¿QUE SUCEDE EN NUESTRO CEREBRO CUANDO NOS ENAMORAMOS?
Albert Einstein dijo una vez que explicar lo que sentimos por esa persona especial bajo los términos estrictos de la química del amor es restarle magia al asunto. Sin embargo, lo queramos o no, hay procesos como la atracción o la pasión más obsesiva donde la neuroquímica delimita por sí misma un fascinante y complejísimo territorio que define también parte de lo que somos.
El amor libera dopamina, serotonina y oxitocina, por eso que cuando nos enamoramos nos sentimos excitados, llenos de energía y nuestra percepción de la vida es magnífica en otras palabras PERFECTA.
DOPAMINA
El neurotransmisor catecolaminérgico más importante del Sistema Nervioso Central (SNC) de los mamíferos y participa en la regulación de diversas funciones como la conducta motora, la emotividad y la afectividad, así como en la comunicación neuroendocrina. La dopamina se sintetiza a partir del aminoácido L-tirosina y existen mecanismos que regulan de manera muy precisa su síntesis y liberación. (Bahena-Trujillo, 2000)
Estructura molecular de la dopamina (3,4-dihidroxifeniletilamina) |
Mecanismo de Síntesis
Sintesis de la dopamina |
SEROTONINA
Es un neurotransmisor conocido como la hormona de la felicidad, la hormona del bienestar o la hormona del amor. Se produce principalmente en las regiones cerebrales y en algunas partes del cuerpo. (Gratacós, 2013)
Estructura molecular de la serotonina (5-hidroxitriptamina) |
Mecanismo de síntesis
Sintesis de la serotonina |
OXITOCINA
Es el fármaco más prescrito en la práctica de la Obstetricia para inducción o conducción del trabajo de parto. Debido a su decisivo papel en este proceso y a todos sus efectos en el cuerpo, la oxitocina debe de ser ampliamente conocida por todos los obstetras. (López-Ramírez, 2014)
Estrcuctura molecular de la oxitocina |
Estructura bioquímica de la oxitocina y su receptor La oxitocina está constituida por nueve aminoácidos (cisteína, tirosina, isoleucina, glicina, asparangina, cisteína, prolina, leucina y glicina), un grupo amino terminal y un puente de azufre entre las dos cisteínas
La oxitocina se produce en los núcleos supraóptico y paraventricular del hipotálamo, se libera sobre todo de la neurohipófisis y de terminaciones nerviosas. Viaja del cerebro al corazón y de ahí a todo el cuerpo, activa o modula una amplia gama de funciones y emociones. Su efecto principal son las contracciones del miometrio y de las células mioepiteliales de la mama para la eyección de leche. Sus efectos adversos se relacionan con la dosis.
ENDORFINAS
Son analgésicos endógenos o sustancias químicas producidas por el propio organismo, estructuralmente muy similares a los opioides: opio, morfina o heroína, pero sin sus efectos negativos. Son un grupo de sustancias químicas que se clasifican dentro del grupo de los neuromoduladores, que cumple una función importante en el control de las conductas emocionales (Gerrig, Zimbard, 2005). Las endorfinas son el vehículo material del placer, la euforia, la felicidad y el alivio del dolor. (Bohórquez Forero, 2012)
Estructura molecular de la endorfina |
FENILETILAMINA
El amor es como una droga o, mejor dicho, los efectos que este sentimiento producen se asemejan a los de ciertas anfetaminas, como el MDMA. No es que exista una droga con efecto amor, pero la sustancia que interviene en este proceso es la misma que se presenta en el cerebro al consumir ciertas sustancias tóxicas, la feniletilamina.
Estructura molecular de la feniletilamina |
Producida por el cerebro que pertenece a la clase de las anfetaminas, estimulantes del sistema nervioso. Además, su estructura también se encuentra en sistemas de anillo complejo como el de la Ergolina –LSD- o Morfinano –morfina-.
El cerebro, al concentrar alta cantidad de feniletilamina, responde con la liberación de B-endorfina que es un péptido opioide que alimenta la secreción de neurotransmisores como la dopamina, entre otras. Ésta es la responsable de las sensaciones del placer y también influye en el área de la energía física y mental – concentración y capacidad de recuperación de los recuerdos-.
Esta droga natural puede ser producida y activada por la ingestión de ciertas drogas, alimentos o suplementos, y por los actos que desencadenan emociones humanas como las miradas.
LA ADRENALINA
También conocida como epinefrina por su Denominación común Internacional (DCI), es una hormona y un neurotransmisor. Incrementa la frecuencia cardíaca, contrae los vasos sanguineos, dilata las vías aéreas, y participa en la reacción de lucha o huida del sistema nervioso simpático. Químicamente, la adrenalina es una catecolamina, una monoamina producida solo por las glándulas suprarrenales a partir de los aminoácidos fenilamina y tirosina. La adrenalina es el neurotransmisor que se libera de la médula suprarrenal, en tanto que, de los ganglios paravertebrales se libera noradrenalina.
Estructura molecular de la adrenalina |
Mecanismo de sintesis
Sintesis de la adrenalina |
La epinefrina puede sintetizarse mediante la reacción de catecol con cloruro de cloroacetilo, seguido por la adición de metilamina para obtener la cetona, que se reduce al compuesto deseado. La mezcla racémica puede separarse usando ácido tartárico. La adrenalina natural es el esteroisómero (R)-(-)-L-adrenalina. (Aleida Hernández Hernández[a], 2020)
Aleida Hernández
Hernández[a], N. A. (15 de Abril de 2020). Obtenido de Química del amor:
https://www.uaeh.edu.mx/scige/boletin/prepa2/n4/p1.html
Bahena-Trujillo, R. F.-M.
(2000). Dopamina: síntesis, liberación y receptores en el Sistema Nervioso
Central. Revista Biomédic, 39-60.
Bohórquez Forero, Y. A.
(2012). Endorfinas como concepto integrador de Ciencias Naturales y Educación
Física. Facultad de Ciencias.
Gratacós, M. (2013).
Serotonina: función, producción, estructura. ChemLife, 60-62.
López-Ramírez, C. E.-A.-P.
(2014). Oxitocina, la hormona que todos utilizan y que pocos conocen. Ginecologia
y Obstetricia de Mexico, 82-87.
Redactado por: Miluska Yucra Qu.